Tên thuốc: UltracetThành phần hoạt chất chính: Tramadol HCl 37,5 mg, paracetamol 325 mg.

Bạn đang xem: Ultracet giá bán

Chỉ định: thuốc Ultracet được hướng dẫn và chỉ định điều trị cho người mắc bệnh đau cường độ trung bình-nặng bắt buộc sử dụng phối kết hợp paracetamol và tramadol.Dạng bào chế: Viên nén màu xoàn nhạt bao gồm nhân white color nhạt và được in chìm chữ “T/A” trên một mặt với chữ “JANSSEN” xung quanh kia.Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viênHạn sử dụng: 36 thángHãng sản xuất: Janssen - Hoa KỳThuốc tất cả hoạt chất tương tự: Pratramol, Bostracet, Poltrapa,...


Nhà thuốc tx thanh xuân cam kết
*

support Online 24/7 (Zalo, Hotline)
*

Miễn phí bao test đổi trả toàn quốc
*

Kiểm duyệt chuyên môn từ dược sĩ Đại học tập
Mục lục
1. Dung dịch Ultracet là thuốc gì? 2. Yếu tắc thuốc Ultracet 3. Dạng sản xuất 4. Hướng dẫn và chỉ định 5. Liều dùng và cách sử dụng 6. Chống chỉ định và hướng dẫn 7. Công dụng phụ 8. Can hệ thuốc. 9. Bình an khi áp dụng 10. Cần sử dụng cho đàn bà có thai cùng cho nhỏ bú 11. Ảnh hưởng trọn của dung dịch Ultracet lên năng lực lái xe và quản lý máy móc. 12. Quá liều 13. Bảo quản 14. Tải thuốc Ultracet sống đâu? 15. Giá bán
Mục lục
1. Dung dịch Ultracet là dung dịch gì? 2. Nguyên tố thuốc Ultracet 3. Dạng bào chế 4. Hướng dẫn và chỉ định 5. Liều cần sử dụng và cách áp dụng 6. Chống chỉ định 7. Công dụng phụ 8. Liên tưởng thuốc. 9. An toàn khi thực hiện 10. Dùng cho đàn bà có thai cùng cho con bú 11. Ảnh hưởng trọn của dung dịch Ultracet lên tài năng lái xe pháo và quản lý máy móc. 12. Vượt liều 13. Bảo vệ 14. Tải thuốc Ultracet nghỉ ngơi đâu? 15. Giá cả

Ultracet trị đợt đau trung bình mang đến nặng


Ultracet chữa bệnh cho người mắc bệnh đau cường độ trung bình-nặng phải sử dụng phối kết hợp paracetamol với tramadol.

1. Thuốc Ultracet là dung dịch gì?

Thuốc Ultracet thuộc đội thuốc bớt đau, opioid kết hợp với thuốc bớt đau không opioid
Tramadol là thuốc sút đau trung ương. Ít nhất hai hình thức bổ sung dường như phù hợp: gắn kết của hóa học gốc và chất chuyển hóa M1 với thụ thể μ-opioid và ức chế nhẹ sự tái hấp phụ của norepinephrin cùng serotonin.Paracetamol là thuốc bớt đau trung ương khác. Chưa xác định rõ qui định và vị trí tính năng giảm đau đúng đắn của thuốc này.Khi reviews trên mô hình động thứ tiêu chuẩn, sự phối kết hợp tramadol cùng paracetamol cho biết có công dụng hiệp đồng tăng cường.

2. Thành phần thuốc Ultracet

Mỗi viên nén chứa:Tramadol hydrochloride ………. 37,5 mg
Paracetamol …………………… 325 mg.

3. Dạng bào chế

Viên nén màu quà nhạt gồm nhân white color nhạt cùng được in chìm chữ “T/A” bên trên một mặt và chữ “JANSSEN” trên mặt kia

4. Chỉ định

Viên nén Ultracet được hướng đẫn điều trị triệu hội chứng cơn nhức từ trung bình mang đến nặng.Nên thực hiện Ultracet giới hạn trên người bệnh đau ở vừa và thấp đến nặng đề xuất sử dụng phối hợp paracetamol với tramadol

5. Liều dùng và phương pháp sử dụng

Liều dùng
Người mập và trẻ em từ 16 tuổi trở lên: Liều đơn tối nhiều của Ultracet là một đến 2 viên nén mỗi 4 cho 6 tiếng khi yêu cầu giảm đau hoàn toàn có thể lên đến về tối đa 8 viên nén trên ngày. Nên áp dụng liều thấp độc nhất vô nhị có hiệu quả trong khoảng thời gian ngắn nhất.Ngừng điều trị
Không hoàn thành sử dụng Ultracet tự dưng ngột. Những triệu triệu chứng cai thuốc rất có thể thuyên giảm bằng phương pháp giảm dần dần thuốc (xem chú ý và bình an – chấm dứt điều trị).Đối tượng đặc biệt
Trẻ em dưới 16 tuổi
Chống chỉ định và hướng dẫn Ultracet ở trẻ em dưới 12 tuổi (xem chống chỉ định).Chưa thiết lập được tính an ninh và công dụng của Ultracet ở trẻ em từ 12 đến dưới 16 tuổi (xem Chống hướng dẫn và chỉ định và lưu ý và thận trọng - các yếu tố nguy hại khác khiến suy hô hấp rình rập đe dọa tính mạng ở trẻ em).Người cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên)Không ghi nhận bao gồm sự khác biệt nói thông thường về tính an toàn hay dược động học giữa tín đồ ≥ 65 tuổi cùng những thanh niên hơn.Suy thận
Khuyến cáo đề nghị tăng khoảng cách liều Ultracet cho bệnh dịch nhân có độ thanh thải creatinin Suy gan
Không lời khuyên sử dụng Ultracet ở người mắc bệnh suy gan nặng.Cách dùng
Viên nén Ultracet sử dụng đường uống.Có thể cần sử dụng Ultracet nhưng không cần xem xét thức ăn.

6. Chống chỉ định

Chống chỉ định Ultracet:- ở tất cả trẻ em bên dưới 12 tuổi.- trong điều trị sau phẫu thuật ở trẻ nhỏ dưới 18 tuổi sau phẫu thuật giảm amidan và/ hoặc cắt VA.- ở người bị bệnh trước đó nhạy cảm với tramadol, paracetamol, bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này hoặc những opioid.- trong trường đúng theo ngộ độc cấp cho tính rượu, dung dịch ngủ, thuốc tạo nghiện, thuốc bớt đau trung ương, những opioid hoặc thuốc phía thần.- ở bệnh nhân đang thực hiện thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOIs) bên cạnh đó hoặc trong vòng 14 ngày trước đó.- ở người bệnh bị suy hô hấp đáng chú ý (xem cảnh báo và thận trọng).

7. Tác dụng phụ

Trong trong cả phần này, những phản ứng ăn hại được trình bày. Phản ứng bất lợi là những biến hóa cố vô ích đã được xem như là có liên quan hợp lý và phải chăng đến áp dụng tramadol hydrochloride/paracetamol dựa trên đánh giá toàn diện về tin tức biến cố có hại hiện có. Mối quan hệ nhân quả với tramadol hydrochloride/paracetamol tất yêu được tùy chỉnh một cách an toàn và tin cậy trong các trường phù hợp riêng lẻ. Hơn nữa, vì những thử nghiệm lâm sàng được triển khai trong những điều kiện khác nhau, phần trăm phản ứng vô ích quan gần kề được trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc không thể được đối chiếu trực tiếp với tỷ lệ trong những thử nghiệm lâm sàng của một phương thuốc khác và rất có thể không phản bội ánh xác suất quan giáp được trong thực hành thực tế lâm sàng.Dữ liệu thể nghiệm lâm sàng
Tính an ninh của Ultracet được đánh giá trên 3.175 căn bệnh nhân, trường đoản cú 16 đến 90 tuổi, gia nhập vào tổng cộng 21 thí nghiệm lâm sàng trong các số đó 20 thể nghiệm mù đôi, gồm đối bệnh (nghĩa là, đối hội chứng với giả dược hoặc thuốc gồm hoạt tính hoặc cả hai) với 1 nghiên cứu là nhãn mở không có nhóm chứng. Nhị mươi thí điểm mù đôi, bao gồm đối triệu chứng này bao gồm 11 test nghiệm sử dụng đa liều và 9 thử nghiệm dùng solo liều. Thời hạn điều trị trong khoảng từ một liều đến 23 tháng. Tất cả bệnh nhân dùng tối thiểu một liều Ultracet và cung ứng dữ liệu an toàn.Dữ liệu mù đôi bao gồm đối bệnh giả dược - những phản ứng có hại được báo cáo với gia tốc ≥ 1%.Mười sáu trong những 21 xem sét lâm sàng là mù đôi, đối triệu chứng giả dược với thời hạn điều trị trong khoảng từ một liều mang đến 91 ngày. Những phản ứng bất lợi được xác minh từ toàn bộ 21 thí điểm lâm sàng cùng được báo cáo trong 16 nghiên cứu lâm sàng mù song đối hội chứng giả dược nghỉ ngơi ≥ 1% người bị bệnh điều trị bởi Ultracet (N = 1.669) và có tỷ lệ mắc cao hơn tỷ lệ ở người bệnh được điều trị bằng giả dược (N = 1.531), được diễn đạt trong Bảng 3. Các phản ứng bất lợi thường gặp mặt nhất tự 16 nghiên cứu đối triệu chứng giả dược (> 5% căn bệnh nhân) là bi đát nôn, nệm mặt, nôn, nhức đầu, bi ai ngủ và táo bị cắn bón.- coi Bảng 3.

Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng đối triệu chứng giả dược, đối triệu chứng với thuốc đối chiếu và nhãn mở - những phản ứng ăn hại được báo cáo ở ≥ 1% người bị bệnh được điều trị bằng Ultracet
Các làm phản ứng có hại được báo cáo ở ≥ 1% số người bị bệnh được điều trị bởi Ultracet (N = 3.175) trong 21 thí nghiệm lâm sàng của Ultracet chưa báo cáo trong Bảng 3 được diễn tả trong Bảng 4. Toàn bộ bệnh nhân dùng tối thiểu một liều Ultracet và cung cấp dữ liệu an toàn.- xem Bảng 4.

Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng đối triệu chứng giả dược, đối chứng với thuốc đối chiếu và nhãn mở - các phản ứng có hại được báo cáo ở ≥ 1% người bị bệnh được điều trị bằng Ultracet

Các bội phản ứng có hại được report ở ≥ 1% số bệnh nhân được điều trị bởi Ultracet (N = 3.175) trong 21 xem sét lâm sàng của Ultracet chưa báo cáo trong Bảng 3 được biểu lộ trong Bảng 4. Tất cả bệnh nhân dùng ít nhất một liều Ultracet và cung ứng dữ liệu an toàn.

- xem Bảng 4.

*

Dữ liệu từ bỏ các phân tích có đối chứng giả dược, đối hội chứng với thuốc đối chiếu và nhãn mở - các phản ứng có hại được report với phần trăm Các bội phản ứng có hại chưa được report ở trên, được báo cáo ở - xem Bảng 5.

*

*

Phản ứng bất lợi chỉ được report với tramadol
Bảng 6 liệt kê các phản ứng vô ích liên quan mang lại một yếu tố hoạt chất, tramadol, được xác minh trong các thử nghiệm lâm sàng và/hoặc kinh nghiệm sau khi lưu hành tramadol nhưng mà không được report bởi ngẫu nhiên bệnh nhân nào được điều trị bởi Ultracet trong những thử nghiệm lâm sàng của Ultracet.- xem Bảng 6

*

Dữ liệu sau khi lưu hành thuốc
Ngoài các phản ứng vô ích được report trong những thử nghiệm lâm sàng với được liệt kê sinh hoạt trên, các phản ứng có hại sau đây sẽ được report theo tởm nghiệm sau thời điểm lưu hành thuốc (Bảng 7). Các tần suất được giới thiệu theo quy mong sau:Rất thường xuyên gặp: ≥ 1/10; hay gặp: ≥ 1/100 với Trong Bảng 7, các phản ứng có hại được trình diễn theo phân loại gia tốc dựa bên trên tỷ lệ báo cáo tự phát.- xem Bảng 7

*

Thông báo cho bác bỏ sĩ các chức năng không ước muốn bạn chạm chán phải khi sử dụng thuốc.

Xem thêm: Các Địa Phương Ra Quân Bóc Xóa Quảng Cáo Rao Vặt Bừa Bãi, Đoàn Thanh Niên Phường Ra Quân Xóa Quảng

8. ảnh hưởng thuốc.

*

*

9. Bình yên khi sử dụng

Co giật
Đã có report co lag trên bệnh nhân dùng tramadol trong khoảng liều khuyến cáo. Các report tự phát sau thời điểm lưu hành thuốc cho thấy thêm nguy cơ co giật tăng lúc liều tramadol to hơn khoảng liều khuyến cáo. Thực hiện đồng thời tramadol có tác dụng tăng nguy hại co đơ ở bệnh nhân đang dùng các thuốc chức năng trên hệ serotonergic bao gồm: chất khắc chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (thuốc phòng trầm cảm hoặc thuốc giảm xúc cảm thèm ăn uống loại SSRI), thuốc kháng trầm cảm cha vòng (TCAs), và chất tía vòng không giống (ví dụ cyclobenzaprine, promethazine, v.v.) hoặc những opioid.Dùng tramadol hoàn toàn có thể làm tăng nguy cơ tiềm ẩn co lag trên các bệnh nhân vẫn dùng: dung dịch ức chế monoamine oxidase (MAOI), dung dịch an thần gớm hay thuốc giảm ngưỡng teo giật khác.Có thể tăng nguy cơ co giật ở người bệnh động kinh, những người có chi phí sử teo giật, hay bệnh dịch nhân nguy cơ co giật sẽ được nhận biết (như chấn thương đầu, rối loạn chuyển hóa, cai rượu và cai thuốc, truyền nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương (CNS)). Trong trường phù hợp quá liều tramadol, cần sử dụng naloxone rất có thể tăng nguy hại co giật.Phản ứng phản bội vệ
Có thể tăng nguy hại trên dịch nhân bao gồm tiền sử phản ứng bội phản vệ với codeine và các opioid không giống và do đó không phải dùng Ultracet.Đã có báo cáo phản ứng làm phản vệ cực kỳ nghiêm trọng và hi hữu khi gây tử vong ở người mắc bệnh đang cần sử dụng trị liệu tramadol.Cần khuyên người mắc bệnh tìm trợ giúp y tế ngay mau lẹ nếu bọn họ gặp bất kỳ triệu bệnh nào của phản nghịch ứng vượt mẫn.Suy hô hấp
Bệnh nhân suy hô hấp đáng chú ý (xem kháng chỉ định) hoặc hen phế quản cung cấp tính, nặng nề tăng nguy cơ suy hô hấp đe dọa tính mạng khi chữa bệnh bằng các opioid.Thận trọng khi sử dụng ULTRACET cho người bị bệnh có nguy cơ suy hô hấp.Khi dùng liều cao tramadol cùng với thuốc gây tê, gây mê hay rượu, có thể gây suy hô hấp. Xử trí đều trường hợp này tương tự dùng thuốc quá liều. Phải bình an nếu sử dụng naloxone vày nó rất có thể thúc đẩy bệnh co giật.Chuyển hóa cực nhanh CYP2D6 của tramadol
Bệnh nhân đưa hóa cực cấp tốc CYP2D6 bao gồm thể đổi khác tramadol thành chất chuyển hóa tất cả hoạt tính của chính nó (M1) nhanh hơn và trọn vẹn hơn các bệnh nhân khác. Sự thay đổi nhanh này hoàn toàn có thể làm độ đậm đặc M1 trong tiết thanh cao hơn dự kiến, dẫn đến tăng nguy cơ suy thở (xem quá liều - Triệu hội chứng và vệt hiệu, Tramadol). Thuốc cầm cố thế, sút liều và/hoặc tăng kiểm soát và điều hành dấu hiệu thừa liều tramadol như suy thở được đề xuất cho căn bệnh nhân được biết chuyển hóa cực cấp tốc CYP2D6 (xem Dược lý - Đặc tính dược hễ học). Thậm chí ở chính sách liều ghi bên trên nhãn thuốc, fan chuyển hóa cực nhanh hoàn toàn có thể bị suy hô hấp rình rập đe dọa tính mạng hoặc tử vong, hoặc có dấu hiệu quá liều (như ngủ lịm, lú lấp hoặc thở nông) (xem thừa liều - Triệu hội chứng và vết hiệu, Tramadol).Các yếu đuối tố nguy cơ tiềm ẩn khác tạo suy hô hấp rình rập đe dọa tính mạng sinh hoạt trẻ em
Suy hô hấp đe dọa tính mạng cùng tử vong đã xẩy ra ở trẻ áp dụng tramadol. Tramadol dễ dàng bị thay đổi trong quy trình chuyển hóa phụ thuộc vào kiểu ren CYP2D6, điều này rất có thể dẫn đến tăng phơi lây lan với chất chuyển hóa gồm hoạt tính. Dựa trên các report sau khi giữ hành tramadol, trẻ em dưới 12 tuổi hoàn toàn có thể nhạy cảm hơn với chức năng gây ức chế thở của tramadol (xem phòng chỉ định). Hơn nữa, trẻ em bị ngưng thở lúc nằm ngủ do tắc nghẽn được điều trị bởi opioid để sút đau sau cắt amidan và/hoặc cắt VA rất có thể đặc biệt nhạy cảm với chức năng ức chế hô hấp của thuốc (xem phòng chỉ định). Do nguy cơ tiềm ẩn suy hô hấp rình rập đe dọa tính mạng và tử vong, phải tránh áp dụng Ultracet ở thanh thiếu niên bên dưới 18 tuổi có những yếu tố nguy cơ tiềm ẩn khác có thể làm tăng mức độ nhạy cảm với công dụng ức chế hô hấp của tramadol. Những yếu tố nguy cơ bao hàm các tình trạng tương quan đến bớt thông khí như triệu chứng sau phẫu thuật, ngưng thở khi ngủ do ùn tắc và áp dụng đồng thời các thuốc gây suy thở khác.Giống như người lớn, khi kê 1-1 opioid đến thanh thiếu hụt niên, những bác sĩ nên chọn lựa liều thấp tốt nhất có kết quả trong thời gian ngắn nhất và thông báo cho người mắc bệnh và người quan tâm về những nguy hại này và những dấu hiệu của quá liều opioid (xem Liều lượng và cách dùng và Quá liều - Triệu triệu chứng và vệt hiệu, Tramadol).Dùng với những thuốc ức chế hệ thần tởm trung ương, bao gồm rượu
Sử dụng bên cạnh đó tramadol (một nhân tố hoạt chất trong Ultracet) thuộc với những chất ức chế thần tởm trung ương, bao hàm cả rượu, có thể gây tính năng hiệp đồng cùng ức chế thần kinh trung ương, bao gồm an thần quá mức và ức chế hô hấp. Rất cần phải sử dụng cẩn trọng và bớt liều Ultracet khi người mắc bệnh đang sử dụng các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương (xem Tương tác).Tăng áp lực nặng nề nội sọ hoặc gặp chấn thương đầu
Nên thận trọng khi thực hiện Ultracet cho bệnh nhân bị tăng áp lực nặng nề nội sọ hoặc chấn thương đầu.Phụ trực thuộc thuốc và khả năng lạm dụng
Ultracet đựng tramadol như một yếu tắc hoạt chất. Một trong những phần của chức năng giảm đau của Ultracet vì chưng sự links của hoạt chất, tramadol, với thụ thể mu-opioid. Khi sử dụng opioid lặp lại, hoàn toàn có thể xuất hiện nay sự dung nạp, sự nhờ vào về thể hóa học và chổ chính giữa lý, trong cả ở liều khuyến cáo. Đánh giá chỉ từng bệnh nhân về nguy cơ dựa vào và sử dụng quá opioid trước lúc kê đơn Ultracet với theo dõi toàn bộ các bệnh nhân đang thực hiện Ultracet về sự xuất hiện các hành vi này. Nguy cơ tăng thêm ở những dịch nhân tất cả tiền sử cá thể hoặc gia đình lạm dụng chất gây nghiện (bao bao gồm lạm dụng hoặc nghiện rượu hoặc ma túy) hoặc có bệnh lý tâm thần (ví dụ, ít nói nặng).Không nên thực hiện Ultracet cho những bệnh nhân nghiện opioid. Tramadol khiến tái phụ thuộc về mặt thể chất cho một số trong những bệnh nhân nhưng mà trước đó phụ thuộc opioid khác.Nguy cơ độc tính trên gan tăng khi sử dụng với rượu
Với fan nghiện rượu mạn tính nặng, nguy cơ nhiễm độc gan tăng khi dùng quá những paracetamol.Ngừng điều trị
Các triệu hội chứng cai thuốc rất có thể xảy ra nếu hoàn thành dùng Ultracet hốt nhiên ngột. Những cơn hoảng sợ, lo lắng thái quá, ảo giác, dị cảm, ù tai và các triệu chứng không bình thường của hệ thần tởm trung ương rất ít được report khi chấm dứt dùng tramadol hydrochloride chợt ngột. Tay nghề lâm sàng cho biết thêm các triệu bệnh cai thuốc hoàn toàn có thể giảm bằng cách giảm liều tự từ.Sử dụng với các thuốc tác dụng trên hệ serotonergic
Hết sức không nguy hiểm khi thực hiện Ultracet trên người bệnh đang dùng những thuốc chức năng trên hệ serotonergic bao gồm các thuốc SSRI. Thực hiện đồng thời tramadol với các thuốc chức năng trên hệ serotonergic bao gồm thuốc SSRI làm cho tăng nguy hại xảy ra các biến rứa bất lợi, bao gồm chứng co giật cùng hội chứng serotonin.Suy thận
Ultracet chưa được nghiên cứu ở người bệnh suy thận. Với bệnh nhân bao gồm độ thanh thải creatinin dưới 30 m
L/phút khuyến cáo tăng khoảng cách liều Ultracet ko vượt thừa 2 viên từng 12 giờ.Suy gan
Không lời khuyên dùng Ultracet cho bệnh nhân suy gan nặng.Các phản ứng trên da nghiêm trọng
Có hết sức hiếm báo cáo về các phản ứng trên da nghiêm trọng như hội bệnh ngoại ban nhọt mủ body cấp tính (AGEP), hội hội chứng Stevens-Johnson (SJS) với hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) trên người mắc bệnh dùng paracetamol. Nên thông báo cho người bệnh những dấu hiệu của những phản ứng bên cạnh da cực kỳ nghiêm trọng này, cùng nên hoàn thành dùng thuốc ngay trong khi thấy biểu lộ đầu tiên của vạc ban hay bất kỳ dấu hiệu thừa mẫn khác.Sự giảm natri huyết
Hiếm có report về giảm natri ngày tiết khi áp dụng Ultracet, thường chạm chán ở bệnh dịch nhân có sẵn yếu tố nguy cơ, như người bệnh cao tuổi và/hoặc người bệnh dùng những thuốc đồng thời mà rất có thể gây bớt natri huyết. Trong một số trong những báo cáo, sự giảm natri tiết này dường như là vì hội triệu chứng tiết hormon kháng lợi niệu không thích hợp (SIADH) và được giải quyết bằng phương pháp ngừng thực hiện Ultracet và điều trị phù hợp (ví dụ giảm bớt dịch). Trong khi điều trị Ultracet, đề xuất theo dõi các dấu hiệu cùng triệu triệu chứng của sút natri huyết so với các căn bệnh nhân tất cả sẵn nguyên tố nguy cơ.Thận trọng chung
Không đề xuất dùng quá liều Ultracet đã làm được khuyến cáo.Không phải dùng Ultracet thuộc với các thuốc khác cất tramadol hoặc paracetamol.Ảnh hưởng trọn của dung dịch lên tài năng lái xe cộ và quản lý máy móc
Tramadol hoàn toàn có thể gây bi quan ngủ hoặc giường mặt, phần nhiều triệu chứng này có thể bị tăng cường bởi rượu hoặc những thuốc ức chế trung khu thần kinh khác. Nếu như bị ảnh hưởng, dịch nhân tránh việc lái xe hoặc vận hành máy móc.Thuốc này hoàn toàn có thể làm suy giảm tính năng nhận thức và có thể ảnh hưởng đến kĩ năng lái xe an ninh của căn bệnh nhân. Lúc kê đối kháng thuốc này, bệnh nhân rất cần phải thông báo:• Thuốc có thể ảnh hưởng đến kỹ năng lái xe• không lái xe cho đến khi các bạn biết thuốc này tác động đến bạn như thế nào• Lái xe trong khi chịu tác động của thuốc này là 1 trong sự vi phạm• tuy nhiên, các bạn sẽ không phạm luật (được gọi là "bảo vệ theo luật") nếu:+ Thuốc đã có kê solo để khám chữa một vấn đề y tế hoặc các nha khoa và+ các bạn đã uống theo hướng dẫn của fan kê 1-1 và tờ tin tức kèm theo thuốc và+ Nó không tác động đến kĩ năng lái xe bình yên của bạn

10. Sử dụng cho đàn bà có thai cùng cho nhỏ bú

Phụ người vợ có thai
Tramadol trải qua nhau thai.Không có nghiên cứu không thiếu thốn và gồm đối hội chứng trên phụ nữ có thai.Chưa xác định được tính an ninh khi thực hiện cho thiếu phụ có thai.Sử dụng kéo dãn Ultracet hoặc những opioid khác trong thai kỳ hoàn toàn có thể dẫn mang lại hội triệu chứng cai opioid ngơi nghỉ trẻ sơ sinh. Nguy cơ này đặc biệt quan trọng tăng lên trong tía tháng cuối của thai kỳ.

Phụ thiếu nữ cho bé bú
Khuyến cáo không cần sử dụng Ultracet cho thanh nữ cho nhỏ bú do tính bình an của nó đối với trẻ nhỏ dại và trẻ em sơ sinh vẫn không được nghiên cứu.Tramadol chịu đựng sự gửi hóa nhiều hình giống như codein, với những người chuyển hóa cực nhanh những cơ hóa học của CYP2D6 sẽ có công dụng bị phơi lây lan với nồng độ rình rập đe dọa tính mạng của O-desmethyltramadol (M1). Ít nhất một trường phù hợp tử vong vẫn được báo cáo ở một trẻ bú sữa mẹ, bị phơi lây truyền với độ đậm đặc morphin cao trong sữa chị em vì fan mẹ là một trong người chuyển hóa cực nhanh codein. Trẻ mút sữa từ người mẹ chuyển hóa cực cấp tốc đang áp dụng Ultracet, có tác dụng bị phơi lây lan với nồng độ cao của M1 với bị suy hô hấp đe dọa tính mạng. Vì lý do này, khuyến cáo không cho nhỏ bú trong quy trình điều trị cùng với Ultracet.

Khả năng sinh sản
Chưa đánh giá được tác động của tramadol hoặc phối hợp tramadol/paracetamol trên tài năng sinh sản sinh hoạt người.

11. Ảnh hưởng trọn của dung dịch Ultracet lên khả năng lái xe pháo và quản lý và vận hành máy móc.

Tramadol rất có thể gây bi lụy ngủ hoặc chóng mặt, số đông triệu chứng này hoàn toàn có thể bị tăng tốc bởi rượu hoặc những thuốc ức chế trung khu thần kinh khác. Trường hợp bị hình ảnh hưởng, dịch nhân tránh việc lái xe hoặc quản lý và vận hành máy móc.

12. Vượt liều

Vô tình uống thuốc
Vô tình uống tramadol rất có thể dẫn mang đến suy hô hấp và co giật vị dùng quá liều tramadol. Đã có report suy thở và co giật ở một trẻ em sau khoản thời gian uống một viên duy nhất.Tử vong vị quá liều tramadol cũng đã được báo cáo.Triệu hội chứng và lốt hiệu
Ultracet là dung dịch phối hợp. Bộc lộ lâm sàng của dùng thuốc vượt liều bao gồm thể bao gồm các tín hiệu và triệu triệu chứng của ngộ độc tramadol, paracetamol hay của cả hai. Triệu chứng đầu tiên khi sử dụng quá liều tramadol có thể bao gồm suy hô hấp và/hoặc co giật. Triệu chứng trước tiên thấy trong vòng 24 tiếng đầu khi sử dụng quá liều paracetamol hoàn toàn có thể bao gồm: kích ứng mặt đường tiêu hóa, chán ăn, bi thảm nôn, nôn, khó khăn chịu, nhợt nhạt với toát mồ hôi.Tramadol
Hậu quả cực kỳ nghiêm trọng của dùng tramadol thừa liều là suy hô hấp, ngủ lịm, hôn mê, co giật, chấm dứt tim và tử vong. Ko kể ra, sẽ có báo cáo các trường hợp kéo dãn dài QT khi quá liều.Paracetamol
Dùng liều rất to lớn paracetamol hoàn toàn có thể gây độc cho gan trên một vài bệnh nhân. Các triệu triệu chứng sớm rất có thể xảy ra sau thời điểm gan bị tổn thương do quá liều paracetamol gồm: kích ứng đường tiêu hóa, chán ăn, bi thương nôn, nôn, nặng nề chịu, nhợt nhạt, với toát mồ hôi. Những triệu bệnh nhiễm độc gan bên trên lâm sàng và cận lâm sàng rất có thể xuất hiện nay sau 48 mang lại 72 giờ sau thời điểm uống thuốc.Xử trí
Quá đối chọi hoặc nhiều liều Ultracet rất có thể gây tử vong bởi vì quá liều nhiều thuốc, vì vậy nếu bao gồm thể, lời khuyên có hội chẩn của những chuyên gia.Mặc cho dù naloxone giải quyết được một số, nhưng chưa hẳn tất cả, các triệu hội chứng do sử dụng quá liều tramadol, nguy hại co đơ cũng tăng lên khi sử dụng naloxone. Phụ thuộc vào kinh nghiệm khi thực hiện tramadol, thanh lọc máu dự con kiến không hiệu quả trong xử trí thừa liều vị nó sa thải dưới 7% lượng dung dịch uống vào trong vòng 4 giờ lọc.Khi chữa bệnh quá liều Ultracet, trước nhất phải bảo vệ thông khí vừa đủ song tuy vậy với những điều trị cung ứng chung khác. Do các chiến lược kiểm soát và điều hành quá liều thường xuyên phát triển, nên tương tác với trung trung khu chống độc (nếu có) để xác minh các khuyến cáo mới duy nhất về chữa bệnh quá liều. Nguyên nhân y khoa tạo hạ huyết áp thường xuyên là sút thể tích máu cùng cần bổ sung cập nhật dịch đầy đủ. Yêu cầu sử dụng những thuốc gây teo mạch và các biện pháp cung ứng khác nếu có chỉ định. Khi bắt buộc thiết, nên đặt ống thông nội khí quản nhằm trợ hô hấp.Trên bệnh dịch nhân bạn lớn với trẻ em, bất kể trường hợp nào sẽ uống một lượng băn khoăn paracetamol hoặc nghi hoặc hay không chắc hẳn rằng về thời hạn dùng thuốc nên xác định nồng độ paracetamol trong huyết tương cùng điều trị bởi acetylcysteine. Còn nếu như không thể định lượng với lượng paracetamol sẽ uống mong tính vượt quá 7,5 mang đến 10g so với người to và thanh thiếu niên, hoặc 150 mg/kg so với trẻ em thì nên ban đầu điều trị cùng với N-acetylcysteine cùng tiếp tục cho đến khi hoàn toàn liệu trình điều trị.

13. Bảo quản

Bảo quản thuốc Ultracet ở nhiệt độ dưới 30 độ C ở vị trí khô ráo, tránh ẩm.Không nhằm thuốc xúc tiếp với ánh nắng mặt trời.Không dùng thuốc Ultracet hết thời gian sử dụng ghi trên bao bì.

14. Cài đặt thuốc Ultracet sống đâu?

15. Giá bán bán

Giá chào bán thuốc Ultracet trên thị trường bây chừ dao động trong khoảng tùy từng địa chỉ cửa hàng mua hàng với giá hoàn toàn có thể giao động tùy thời điểm. đều người có thể tham khảo giá tại những nhà thuốc không giống nhau để sở hữu được thuốc bảo đảm chất lượng và ngân sách chi tiêu hợp lý nhất.

“Những tin tức trên chỉ mang ý nghĩa chất tham khảo, mọi fan nên mang đến thăm khám cùng hỏi ý kiến bác sĩ có kiến thức trình độ để sử dụng an ninh và hiệu quả.”

Ultracet là dung dịch được cung ứng bởi công ty Janssen Korea Ltd., được chế biến dưới dạng viên nén bao phim, có tính năng chính làm cho giảm những cơn đau từ trung bình mang đến nặng.


*

Mua thuốc Ultracet chủ yếu hãng tại raotot.com


Khuyến cáo

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ không hề muốn khi áp dụng thuốc gồm thể gặp gỡ phải như:

Toàn thân: rét bừng, mệt mỏi, suy nhược cơ thể cơ thể.Thần kinh tw và nước ngoài biên: Đau đầu, run.Hệ tiêu hóa: Tiêu chảy, táo bị cắn dở bón, đau bụng, khô miệng, đầy hơi, buồn nôn.Rối loạn chổ chính giữa thần: chán ăn, mất ngủ, lo lắng, bồn chồn, phấn chấn.Da và bề mặt da: Mẩn ngứa, vạc ban, tăng máu mồ hôi.Rối loàn tim mạch: có tác dụng nặng thêm tình trạng dịch tăng máu áp.Hệ thống gan mật: Chỉ số gan biến hóa bất thường.Rối loạn thị lực: Tầm quan sát bị thế đổi.

Tương tác thuốc

Không sử dụng Ultracet với thuốc ức chế MAO vì nếu sử dụng đồng thời sẽ gây nên những triệu bệnh như tim đập nhanh, tiêu chảy, run rẩy, đổ mồ hôi, lú lẫn, hôn mê.

Ngoài ra, cần thận trọng khi thực hiện thuốc Ultracet cùng với các thuốc sau:

Carbamazepin: phương thuốc này hoàn toàn có thể làm giảm tính năng giảm nhức của Ultracet.Các thuốc ức chế CYP2D6: Thuốc rất có thể gây ức chế câu hỏi chuyển hóa tramadol.Thuốc phòng chủ vận opioid: làm giảm tác dụng giảm nhức của dung dịch Ultracet
Thuốc ức chế tái hấp phụ serotonin và thuốc triptan: áp dụng đồng thời 2 các loại thuốc có thể gây ra triệu hội chứng kích động, lú lẫn, đổ mồ hôi, sốt, tiêu chảy với giật rung cơ.Dẫn chất opioid khác, thuốc team benzodiazepin cùng barbiturat: Tăng nguy cơ tiềm ẩn dẫn cho tình trạng suy hô hấp, thậm chí trong trường thích hợp quá liều hoàn toàn có thể dẫn mang đến tử vong.

Chống chỉ định

Chống chỉ định

Thuốc Ultracet tab không thực hiện cho những đối tượng người tiêu dùng sau:

Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào gồm trong thuốc.Mẫn cảm với thuốc thuộc team opioid.Đang áp dụng thuốc khắc chế monoamin oxidase hoặc sẽ dừng thuốc trong khoảng 2 tuần trước đó đó.Bị suy gan nặng, cồn kinh tuy nhiên không được kiểm soát điều hành bằng việc điều trị.Người nghiện dung dịch opioid, vì tramadol rất có thể gây bắt buộc tình trạng tái nghiện.

Thận trọng khi sử dụng

Ultracet rất có thể làm tăng nguy hại co đơ ở những người bị rượu cồn kinh hoặc tất cả tiền sử co giật, chính vì vậy nên hết sức thận trọng khi sử dụng thuốc.Người bệnh bao gồm tiền sử bị bội nghịch ứng bội nghịch vệ với codein hoặc dung dịch thuộc đội opioid có thể làm tăng nguy cơ này, vì thế nên xem xét việc sử dụng.Cẩn thận khi áp dụng thuốc dành cho đối tượng có nguy cơ tiềm ẩn bị suy hô hấp.